Чудеса беременности

Обнаружив, что вы беременны, это невероятный момент, который часто сопровождается множеством различных эмоций. Зная, что это начало новой жизни, растущей внутри вас, это неописуемое ощущение и знаменует собой начало долгой и очень специальный путь, который является материнство. Многие вопросы будут представить себя на этом пути, и один из самых ранних и наиболее известных является невыразимым, Является ли это мальчик или девочка? Так начинается поиск предсказателя пол ребенка.

В первые дни и недели беременности вам будет встретить несколько различных вариантов для выявления пол ребенка. Бабушкины сказки и китайского лунного календаря придется конкурировать с формальной сканирования акушерской и беременность процедур. В предродовой тест включения хромосомный анализ, амниоцентез тестирования прилегает ко второй категории. С точностью определения ребенка на пол более 99%, то понятно, почему амниоцентез тест привлекает к себе внимание со стороны родителей ищет ребенка предсказатель пола. Тем не менее, имеет важное значение, что родители учетом прохождения амниоцентез в полной мере понять цели теста, а также процедуры, риски и последствия.

Centesis слово означает укол или перфорации, и медицинской относится к акту прокола полости тела или органа с полой иглой, чтобы извлечь из жидкости. Амниоцентез поэтому извлечение амниотической жидкости, окружающей жидкости, которая питает и защищает вашего ребенка во время беременности. Хотя не столь навязчивым, как может показаться, ясно, что это, конечно, не неинвазивные процедуры. Итак, рассмотрим этапы процесса, риски и обстоятельства, при которых амниоцентез может быть разумным вариантом.

Тест обычно проводится в пределах от 15 до 22 недель беременности, когда есть желание, чтобы проверить хромосомных аномалий, которые указывают на условия, такие как синдром Дауна, синдром Эдварда или синдром Тернера или дефектами нервной, которые могут находиться в пределах генетические или родителя истории. Под контролем УЗИ, тонкая игла вводится через брюшную стенку матери извлечь примерно 20 мл амниотической жидкости вокруг ребенка. Амниотической жидкости, естественно, содержит некоторые эмбриональные клетки, содержащий те же генетической программы, как вашему ребенку. Хромосомный анализ этих клеток будет проверить нарушений указывает известных условиях, таких как синдром Дауна, синдром Эдварда или синдромом Тернера. Хромосомный анализ также подтверждает ребенком пола.

Подавляющее большинство амниоцентез испытания будут завершены без осложнений, примерно 1 из 200 приводит к выкидышу. Использование руководством ультразвука и компетентности врача являются ключевыми факторами для минимизации этого риска. Существует также риск вторичной инфекции матки в первые дни после теста, который также может вызвать выкидыш, хотя появление составляет менее 1 на 1000.

Амниоцентез как правило, предлагается только в качестве опции в одном или нескольких из следующих условий:

* мать должна быть 35 лет или старше на поставки
* родители уже был ребенок с хромосомными расстройством
* сами родители имеют генетические или хромосомные расстройства
* предыдущий ультразвук предложили возможные нарушения
* материнский скрининг показал, ребенок будет на более высокий риск Родители в этих условиях придется взвесить преимущества и недостатки выбора продолжить амниоцентез тест, и любое решение, рекомендуется принимать в консультации с вашим врачом.

Несмотря на то, без сомнения, чрезвычайно точным предсказателем ребенком пола, определение ребенка пол не должен быть главным стимулом для принятия амниоцентез. Есть и другие менее инвазивные

пол ребенка предсказатель вариантов, которые могут быть использованы в очень ранней беременности.