Чудеса беременности

Джули Снайдер (Pregnancy.org штаба)

Наша история Лии родился один жаркий день в августе. Ее Apgars были 9 и 10. Даже сейчас, когда новорожденного она много энергии; шевелить ногами и, зрительный контакт, заинтересованных в мире вокруг нее. Она была прекрасна!

Две недели спустя мы получили звонок от нашего врача, что новорожденный экране поднял возможных проблем. Ее уровень Т4 был ниже 10-ой процентили. Немедленная диагностика показала ее щитовидной железы не смогли мигрировать в течение первого триместра. Она не производит гормоны, необходимые для умственного и физического роста. Для лечения врожденного гипотиреоза является простым, эффективным и недорогим.

К тому времени, Лия была 3 недели, ее пожизненной терапии была хорошо известна. замершая во втором триместре Она "взяла" Синтроид, левотироксина, ежедневно. Ее THS, Т3 и Т4 в крови были проверены на регулярной основе и дозировка корректируется, как она росла. Сегодня она удивительный, удивительный молодой женщины.

Бы ее жизнь была другой, прежде чем СН был включен в обследование новорожденных? Наверное. Ее состояние не было бы обнаружено на ранней стадии. Скорее всего, Лия выросла бы плохо и был отложен в ее развитии. После нескольких лет, она бы отображаться узнаваемые лица и тела, особенности кретинизма. Ее IQ бы, наверное, был ниже 80. Довольно контраст!

Скрининг новорожденных обследования новорожденных выявляет условия, которые могут повлиять на долгосрочные ребенка здоровье, качество жизни или выживания. простуда 1 триместр Используя несколько капель крови из пятки новорожденного, тесты проверяют детей на излечимые генетические, эндокринологические, метаболические и гематологические заболевания. Эти важные тесты были приняты в большинстве стран по всему миру, хотя списки экранированный заболевания отличаются друг от друга.

Какие дети проходят тестирование? Все новорожденные должны проходить тестирование. Большинство детей появляются здоровыми при рождении, полный жизни и возможности. Тем не менее они могли бы прятаться редких или потенциально разрушительной болезни. Выявление и лечение детей с этими расстройствами рано может помочь обеспечить долгую и здоровую жизнь, поэтому очень важно, чтобы эти тесты все сделано правильно и в срок. тонус матки второй триместр Раннее выявление этих нарушений может предотвратить тяжелую инвалидность, умственной отсталости и даже смерти.

Когда тест? Наиболее точные результаты получаются, когда первоначальный отбор осуществляется от 48 часов до пяти дней. От 24 до 48 часов удовлетворительное. Повторить образца должны быть приняты, если ваш ребенок был проверен, прежде чем он был 24 часов назад.

Как скрининговых тестов сделано? Здоровья уколов врач пятки ребенка, чтобы получить несколько капель крови для лабораторного анализа. Один крови могут быть использованы для выявления 55 и более нарушений. Как правило, образцы крови ребенка направляется в государственный лабораторию для тестирования, и результаты отправляются на поставщика здравоохранения, ответственные за заботу ребенка. узи второго триместра Если тесты показывают, аномальные результаты, диагностическое тестирование необходимо.

Детские также обследование на нарушения слуха с одним из двух тестов, которые измеряют, как ребенок реагирует на звуки. Эти тесты проводятся в больнице новорожденных детской, используя либо крошечные мягкие наушники или микрофон, который помещается в ухе ребенка. Если любой из этих тестов показывают неправильные результаты, ребенок нуждается в более обширные слушания тестирование, чтобы убедиться, что у него есть к потере слуха.

Что расстройства включены на экране? Новорожденные программы по скринингу государства, основанного и различаются по количеству и типам условий, при которых они проверяют. В Соединенных Штатах, в некоторых штатах испытанием для 26 условий и других на 50 и более. тонус во втором триместре Проверьте состояние отдельных записей в Национальном Скрининг новорожденных и генетики Ресурсный центр для новорожденных подробную информацию о программе скрининга каждого государства.

Что такое расширенная программа экране? Расширенный новорожденных анализы крови экранирования использует Tandrem масс-спектрометрии для проверки дополнительных редких заболеваний. Почти ни один регион тесты для всех 54 заболеваний рекомендованных Американским колледжем медицинской генетики. Если вы хотите, чтобы ваш ребенок протестировано для более расстройств, чем покрыты новорожденных экране вашего государства вам придется принять меры.