Чудеса беременности

"Генетические нарушения бывают всех форм и размеров, и часто недиагностированными или диагностируется слишком поздно из-за недостаточной информированности вокруг генетического тестирования и пользоваться его благами", сказал д-р Роберт Desnick, профессор и председатель кафедры генетики и геномной наук на горе Синайской школы медицины и медицинского советника Генетический фонд болезни. "Хотя многие генетические заболевания не являются фатальными, некоторые из них, и многие из них могут существенно повлиять на качество вашей жизни. Вот почему так важно, что американцы играть более активную роль в получении знать и понимать свои гены, будь то в области образования, генетического тестирования или, говоря с генетической советник ". скрининг 1 триместра

Значение генетического тестирования генетической болезни, которыми страдают 12 миллионов американцев, однако по данным обследования 1000 человек проведенного генетического фонда болезней (ФЗГ), в то время как две трети опрошенных были готовы и увидели преимущества прохождения генетического тестирования, около 80 процентов никогда не говорил с своим врачом по поводу генетического скрининга - несогласованность, которая может иметь серьезные последствия для общего состояния здоровья человека и здоровья своих близких родственников.

В то время как общеизвестно, что риск заболевания можно снизить, здорового образа жизни, немногие знают, что важную роль генетики и семейная история играют в нынешнего и будущего здоровья человека. триместры в школе На самом деле, почти каждая человеческая черта и болезнь имеет генетическую компоненту и Есть более 6000 известных генетических расстройств, от широко признанных условиях, таких как синдром Дауна, расщепление позвоночника и серповидно-клеточная анемия, для менее известных заболеваний, как болезнь Тея-Сакса и Фабри заболевания.

Генетические заболевания вызываются нарушениями в ДНК человека и могут варьироваться от небольшой мутации в единственном гене для сложения или вычитания из всей хромосомы, или набор хромосом. Эти нарушения могут нарушить нормальное функционирование жизненно важные системы, например, иммунной системы или нервной системы, или препятствуют нормальному развитию органов, костей или кожи, значительно увеличивая шансы человека о разработке конкретного заболевания. питание в первом триместре

Это в генах: Генетическое тестирование и Ваше здоровье Генетическое тестирование может определить, есть ли человек несет генных мутаций, связанных с определенными наследственными заболеваниями. Тест включает в себя анализ крови, тканей или слюны на наличие генетических аномалий. Генетические тесты обычно делятся на три категории:

перевозчика скрининга для определения взрослых являются носителями гена мутации, которые могут вызвать заболевание у своих детей

пренатальной диагностики, чтобы узнать, если плод пострадавших

интеллектуального тестирования открыть для себя наличие генных мутаций, которые могут поставить человека на более высокий риск для конкретного заболевания, такие как рак или диабет. простуда при беременности 3 триместр

Цель генетическое тестирование, чтобы обеспечить раннее выявление, которое в свою очередь может привести к раннему вмешательству, чтобы предотвратить появления симптомов или минимизации тяжести заболевания. Генетическое тестирование помог тысячам людей и семей предотвратить или подготовиться к наследственным заболеваниям и принимать обоснованные решения относительно своего здравоохранения.

"Определение вашей личной риском генетических нарушений, или что вашего ребенка, является одним из лучших и самых ответственных способов управления здоровья вашей семьи", сказал д-р Desnick. "По этой причине важно, чтобы мы самообразованием о долгосрочных преимуществах зная вашей генетической косметикой, и KnowYourGenes.org является ценным и свободного ресурса из генетического фонда болезни, чтобы помочь нам сделать это."

KnowYourGenes.org: новый удобный для понимания ресурсов на гены и генетические KnowYourGenes.org Тестирование новый ресурс для людей, которые планируют семью, член семьи или друг, с генетическим заболеванием или иметь личного интерес к претерпевает генетического тестирования.